Περισσότεροι από 12.000 είναι οι ασθενείς με άνοια που ζουν στην Κρήτη, το 50% από αυτούς στο ν. Ηρακλείου και το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ηρακλείου αρχίζει τις επόμενες εβδομάδες τη χορήγηση του πρώτου φαρμάκου που έχει πάρει έγκριση για την αντιμετώπιση της νόσου, σε επιλεγμένους ασθενείς.
Γ. Ζαγανάς: Τον επόμενο μήνα αρχίζουμε
«Είμαστε Κέντρο Αναφοράς στην Κρήτη και πιστεύουμε τον επόμενο μήνα, εκτός απροόπτου, θα προχωρήσουμε τη διαδικασία με τους πρώτους ασθενείς», είπε στην «Π» ο αναπλ. καθηγητής Νευρολογίας και υπεύθυνος του Ιατρείου Μνήμης της Νευρολογικής Κλινικής του ΠΑΓΝΗ, Γιάννης Ζαγανάς.
Το φάρμακο κυκλοφορεί από διετίας στην Αμερική και για πρώτη φορά φαίνεται να τροποποιεί την πορεία της νόσου.
Επιβραδύνει τη νόσο
Μέχρι τώρα χορηγούνται φάρμακα που προσφέρουν μόνο συμπτωματική αντιμετώπιση, δηλαδή ελέγχουν τα συμπτώματα.
Πρόκειται για μονοκλωνικό αντίσωμα, το οποίο συνδέεται με το β-αμυλοειδές του εγκεφάλου και οδηγεί σε σημαντική μείωση του φορτίου των αμυλοειδικών πλακών στον εγκέφαλο των ασθενών με νόσο Alzheimer, με συνέπεια τη σημαντική επιβράδυνση στην κλινική επιδείνωση της νόσου.
«Μέχρι πρότινος, δεν είχαμε τίποτα και τώρα έχουμε κάτι, και αυτό είναι σημαντικό», έχει επισημάνει στην «Π» ο κ. Ζαγανάς, τονίζοντας ότι θα χορηγείται μετά από εξετάσεις (εξέταση εγκεφαλονωτιαίου υγρού ή πετ σκαν, εξέταση DNA για πιθανές παρενέργειες κ.λπ.) σε συγκεκριμένους ασθενείς με πρώιμη νόσο.
Έχει ήδη αρχίσει η επιλογή των κατάλληλων ασθενών που παρακολουθούνται στο Ιατρείο Μνήμης της νευρολογικής κλινικής.
Πρόκειται για φάρμακο πολύ υψηλού κόστους και η χορήγηση θα γίνεται ενδοφλέβια στο νοσοκομείο και θα εγκρίνεται ονομαστικά για κάθε ασθενή που πληροί τα κριτήρια να το πάρει.
Ο κ. Ζαγανάς σημειώνει ότι, σύμφωνα με έρευνα, σήμερα, στο νησί, 1 στους 10 άνω των 60 πάσχει από άνοια.
Τα άτομα που ζουν με άνοια σε παγκόσμια κλίμακα σήμερα ανέρχονται στα 50 εκατομμύρια. Λόγω της αύξησης του προσδόκιμου επιβίωσης, ο αριθμός αυτός αναμένεται να υπερτριπλασιαστεί, φτάνοντας τα 152 εκατομμύρια το 2050.
Σύμφωνα με τη νευρολόγο, δρ Παρασκευή Σακκά, νευρολόγο – ψυχίατρο, πρόεδρο της Εταιρείας Alzheimer Αθηνών, «μείζονα εξέλιξη στη θεραπευτική του νοσήματος αυτού απετέλεσε η έγκριση του νέου φαρμάκου από τον FDA, τον Ιούλιο του 2023, για τη θεραπεία της ήπιας νοητικής διαταραχής και της ήπιας άνοιας που οφείλεται στη νόσο Alzheimer».
Ποιοι ασθενείς μπορούν να ωφεληθούν
Όπως επισημαίνει: «Ενδείκνυται για επιλεγμένους ασθενείς με επιβεβαιωμένη πρώιμη νόσο Alzheimer, η χορήγησή του δε απαιτεί τεκμηριωμένη διάγνωση με βιοδείκτες (παθολογικές πρωτεΐνες στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό ή PΕΤ αμυλοειδούς). Χορηγείται 2 φορές τον μήνα ενδοφλεβίως με νοσηλεία στο νοσοκομείο και η χρήση του, όπως προκύπτει από τα δεδομένα των κλινικών μελετών, απαιτεί την αυστηρή τήρηση πρωτοκόλλου παρακολούθησης και διαχείρισης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών.
Για τον λόγο αυτό, η χρήση του στην κλινική πράξη, ειδικά στα αρχικά στάδια, πρέπει να γίνεται σε εξειδικευμένες ιατρικές δομές-κέντρα, τα οποία διαθέτουν τις απαιτούμενες υποδομές και το κατάλληλο ανθρώπινο δυναμικό για την ασφαλή χορήγησή του.
Η νευρολόγος υπογραμμίζει: «Το μονοκλωνικό αντίσωμα σίγουρα δεν αποτελεί το φάρμακο που έφερε το θαύμα ή τη ριζική θεραπεία για τη νόσο Alzheimer, όπως περιεγράφηκε σε κάποια ΜΜΕ ή έγινε λανθασμένα αντιληπτό από κάποιες οικογένειες ασθενών».
Το κόστος δε της θεραπείας είναι υψηλό. Εντούτοις, αποτελεί μια από τις πρώτες αιτιολογικές θεραπείες για τη νόσο Alzheimer και, παρά τους περιορισμούς, μπορεί να θεωρηθεί ως ένα μεγάλο βήμα προόδου.